| CARPRODYL F 50 mg |
| Leverancier
|
Farmaceutische vorm
Tablet.
|
Samenstelling
Per tablet: carprofen 50 mg
|
Eigenschappen
Carprofen is een non-steroïde anti-inflammatoir middel (NSAIDs)
van de 2- arylpropionzuur- groep en bezit anti-inflammatoire,
analgetische en antipyretische eigenschappen. Het
werkingsmechanisme van carprofen wordt, net als de meeste
andere NSAIDs, geassocieerd met inhibitie van de
cyclo-oxygenase activiteit. Twee unieke cyclo-oxygenases
zijn beschreven bij het zoogdier. Het constitutieve
cyclo-oxygenase, COX-1, synthetiseert prostaglandines
noodzakelijk voor normale gastrointestinale en renale
functies. Het induceerbare cyclo-oxygenase, COX-2, genereert
prostaglandines die betrokken zijn bij ontstekingen. Remming
van COX-1 zou resulteren in gastrointestinale en renale
toxiciteit, terwijl remming van COX-2 anti-inflammatoire
activiteit geeft. In een in vitro onderzoek met
hondencelkweken remde carprofen selectief COX-2 in plaats
van COX-1. Klinische relevantie van deze gegevens zijn niet
aangetoond. Carprofen blijkt ook diverse prostaglandines te
remmen in twee ontstekingscelsystemen: ratten
polymorphonucleaire leukocyten (PMN) en humaan rheumatoïde
synoviaal cellen, wat aangeeft dat acute (PMN systeem) en
chronische (synoviaal cel systeem) ontstekingsreacties
worden geremd. Diverse studies hebben aangetoond dat
carprofen een modulatoir effect heeft op zowel de humorale
als de cellulaire immuun respons. Carprofen remt ook de
productie van osteoclast-activating factor (OAF), PGE1 en
PGE2 door zijn remmende effect op de prostaglandine
biosynthese.
|
Doeldieren
Honden.
|
Indicaties
Vermindering van ontsteking en pijn veroorzaakt door
aandoeningen van het bewegingsapparaat en degeneratieve
gewrichtsaandoeningen. Als nabehandeling volgend op
parenterale analgesie bij de behandeling van postoperatieve
pijn.
|
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij katten. Niet gebruiken bij drachtige of
lacterende teven. Niet gebruiken in geval van bekende
overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden die lijden aan hart-,
lever- of nieraandoeningen, als er een kans bestaat op
gastro-intestinale ulceratie of bloedingen, of wanneer er
aanwijzingen zijn voor bloeddyscrasie. Niet gebruiken bij
pups jonger dan vier maanden.
|
Bijwerkingen
Typische ongewenste effecten geassocieerd met NSAIDs zoals
braken, zachte ontlasting/diarree, occult bloed in de
ontlasting, verminderde eetlust en lusteloosheid werden
gerapporteerd. Deze bijwerkingen komen meestal in de eerste
behandelweek voor en zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen met het beëindigen van de
behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig
zijn of fataal. Zeldzame gevallen van gastro-intestinale
bloedingen werden gerapporteerd. Als bijwerkingen
plaatsvinden, dient men de behandeling onmiddellijk te
stoppen en diergeneeskundig advies in te winnen. Net als bij
andere NSAIDs is er een zeldzaam risico op nier- of
idiosyncratische lever bijwerkingen.
|
Toediening/Dosering
Oraal gebruik. 4 mg carprofen per kg lichaamsgewicht per
dag. Om de ontsteking en de pijn veroorzaakt door
aandoeningen van het bewegingsapparaat en
gewrichtsdegeneratie te beperken kan een aanvangsdosis van 4
mg carprofen per kg lichaamsgewicht per dag worden gegeven
als een enkele dagelijkse dosering of verdeeld over 2
gelijke doseringen. De dagelijkse dosering kan verlaagd
worden, afhankelijk van de klinische respons. De duur van de
behandeling is afhankelijk van het waargenomen effect. Bij
langdurige behandeling dient regelmatig veterinaire controle
plaats te vinden. Om de analgesie en anti-inflammatoire
postoperatieve bescherming te verlengen, kan de parenterale
preoperatieve behandeling met carprofen injectie gevolgd
worden door toediening van carprofen tabletten in een
dosering van 4mg/dag gedurende 5 dagen. De aangegeven
dosering niet overschrijden. De tabletten zijn smakelijk en
worden daardoor door de meeste honden vrijwillig opgenomen.
|
Wachttijdadvies
|
Waarschuwingen
Gebruik bij oudere honden kan extra risico inhouden. Bewaar
op een veilige lokatie vanwege de smaakstoffen in de
tabletten. Ernstige bijwerkingen kunnen optreden als grote
hoeveelheden opgenomen worden. Als u vermoedt dat uw hond
tabletten heeft ingenomen boven de aanbevolen dosering,
dient u contact op te nemen met uw dierenarts. Bij honden is
de veiligheid van het diergeneesmiddel niet onderzocht
tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken bij drachtige of
lacterende teven. Gebruik geen andere NSAIDs tegelijkertijd
of binnen 24 uur na elkaar. Sommige NSAIDs kunnen door hun
sterke mate van plasmabinding een competitie aangaan met
andere sterk bindende medicijnen, wat kan leiden tot
toxische effecten. Vermijd gebruik bij gedehydrateerde,
hypovolemische of hypotensieve honden, daar er een
potentieel risico bestaat op verhoogde renale toxiciteit.
Gelijktijdige toediening met potentieel nefrotoxische
medicijnen dient te worden vermeden. NSAIDs kunnen inhibitie
van fagocytose veroorzaken en dus dient er bij de
behandeling van een ontsteking geassocieerd met een
bacteriële infectie, een geschikte begeleidende
antimicrobiële therapie te worden ingezet. Carprofen niet
toedienen tezamen met glucocorticoïden.
|
Bewaarcondities/Houdbaarheid
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de
verkoopverpakking: 3 jaar. Dit diergeneesmiddel behoeft geen
speciale bewaarcondities. Bewaar tabletten en gedeeltes van
tabletten in de originele blister om deze te beschermen
tegen licht.
|
Verpakking
Doos met 4 blisters van 5 tabletten. Doos met 20 blisters
van 5 tabletten. Doos met 40 blisters van 5 tabletten. Doos
met 100 blisters van 5 tabletten. Het kan voorkomen dat niet
alle verpakkingsgrooten in de handel worden gebracht.
|
Registratienummer/Kanalisatiestatus
REG NL 10484, |