Enacard  2.5 mg -5 mg -10 mg - 20 mg

Farmaceutische vorm
Tabletten voor orale toediening.

Samenstelling
Vijf sterkten enalaprilmaleaat: 1 mg (groen), 2.5 mg (blauw), 5 mg (rood), 10 mg (geel) en 20 mg (wit) – lactose – excipient q.s. 1 tablet.

Eigenschappen
Na orale toediening wordt enalapril snel geabsorbeerd en gehydrolyseerd tot enalaprilaat. Enalaprilaat is een specifiek langwerkend ACE-remmer.

Doeldier
Hond.

Indicaties
Enacard is aangewezen voor de symptomatische aanvullende therapie bij de behandeling met het diureticum furosemide van hartfalen bij honden veroorzaakt door mitralisinsufficientie of congestieve cardiomyopathie. Deze behandeling kan een verbeterde inspanningstolerantie en verhoogde overleving geven bij honden met licht, matig of ernstig hartfalen.

Contra-indicaties
Dracht.

Bijwerkingen
Pre-renale azotemie; braken en diarree; bij de aanvang van de therapie kan een sterke bloeddrukdaling optreden; duizeligheid, slaperigheid, desoriëntatie en incoördinatie kunnen voorkomen.

Dosering/Toediening
De aanbevolen dagelijkse dosis Enacard is eenmaal daags 0,5 mg per kg lichaamsgewicht, oraal aan de hond toegediend. Als er binnen twee weken geen adequate klinische reactie optreedt, mag de dosering worden verhoogd naar een maximum van tweemaal daags 0,5 mg per kg lichaamsgewicht.

Wachttijdadvies
Niet van toepassing.

Waarschuwingen
Enalaprilmaleaat is goedgekeurd voor gebruik bij mensen. Als Enacard door een mens wordt ingenomen, moet deze geadviseerd worden direct contact op te nemen met een arts. Dit product buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheidstermijn
Bij kamertemperatuur (15-25°Celsius), in het donker en droog.

Verpakking
Enacard tabletten zijn in vijf sterkten (1-2,5-5-10 en 20 mg beschikbaar in een kartonnen doos met 4 blisters (7 tabletten per blister).
Registratienummer/Kanalisatiestatus
REG NL 8832, 8833, 8834, 8835, 8836 UDA